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RNA Extraction Reagent 總RNA 提取試劑，具有強(qiáng)裂解能力，可在短時間內(nèi)裂解細(xì)胞和組織樣本，并有效抑制 RNase 活性，保證RNA的完整性。整個實驗操作簡單省時，所提取的RNA 純度高，可以直接用于 RT-PCR、Northern Blot、體外翻譯及 mRNA 純化等實驗. 總RNA提取試劑

Prestained Protein Ladder(10~180 kDa)彩色預(yù)染蛋白分子量 Ladder 包含了從10kDa到180kDa 共 10 種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)（10、17、25、33、43，55、72、95、130、180kDa, 均帶 His 標(biāo)簽），其中 72 kDa 條帶為橙紅色，10 kDa 為綠色。 彩色預(yù)染蛋白Marker 8~250 kDa

Prestained Protein Ladder(10~180 kDa)彩色預(yù)染蛋白分子量 Ladder 包含了從10kDa到180kDa 共 10 種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)（10、17、25、33、43，55、72、95、130、180kDa, 均帶 His 標(biāo)簽），其中 72 kDa 條帶為橙紅色，10 kDa 為綠色。 彩色預(yù)染蛋白Marker 10~180 kDa

無縫克隆試劑盒可以將PCR產(chǎn)物定向克隆至任何載體的任何位點，不受酶切位點限制，載體自連背景極低。該方法的實現(xiàn)需要在插入片段正/反向 PCR 引物的5’端引入線性化載體上的 15~25 nt 末端序列，PCR 產(chǎn)物和線性化載體在重組酶的作用下，僅需 50℃反應(yīng) 5 min 即可進(jìn)行轉(zhuǎn)化，完成定向克隆。2×Uniclone Seamless Cloning Mix 中添加了重組增強(qiáng)因子和優(yōu)化的反

BCA蛋白定量法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測定方法。本產(chǎn)品是基于BCA(Bicin-choninic Acid)法基礎(chǔ)上研制而成，其原理在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+，在562 nm處有高的吸光值，該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比，實現(xiàn)了蛋白質(zhì)濃度測定的簡便、靈敏、快速和穩(wěn)定性。

蛋白快速染色液 免脫色 1. 高效快捷：蛋白快速染液（免脫色）顯著縮短了染色時間，從傳統(tǒng)的數(shù)小時甚至過夜縮短至2-10分鐘，大大提高了實驗效率。 2. 操作簡便：無需復(fù)雜的預(yù)處理和脫色步驟，減少了實驗步驟和試劑消耗，降低了操作難度和成本。 3. 環(huán)保安全：免去了有害溶劑的使用和廢液處理，符合現(xiàn)代實驗室綠色化、安全化的要求。 4. 靈敏度高：能夠清晰顯示低于10ng蛋白，提高了檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。